眼镜产品CE 认证和FDA注 册 介 绍
一、总体介绍: u+ j0 n" w% c
CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是贴有
“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
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在欧盟市场
CE标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴
CE标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
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“CE”两字，是从法语
“Communate Europpene”缩写而成，是欧洲共同体的意思。欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟（简称欧盟）。近年来，在欧洲经济区（欧洲联盟、欧洲自由
贸易协会成员国，瑞士除外）市场上销售的商品中，
CE标志的使用越来越多，
CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
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CE标志的意义在于：用
CE缩略词为符号表示加贴
CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求（
Essential Requirements），并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和
/或制造商的合格声明，真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。有关指令要求加贴
CE标志的工业产品，没有
CE标志的，不得上市销售，已加贴
CE标志进入市场的产品，发现不符合安全要求的，要责令从市场收回，持续违反指令有关
CE标志规定的，将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
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FDA是
美国制定的，针对眼镜类产品的制定管理法规具有很高的水平，堪称是世界上最为完善和最为严格的管理制度，在
国际上赢得了极高的声望。获得了
FDA的批准，就等于拿到了通往世界各国市场的“通行证”，如果您公司通过了
FDA，公司的信息就会直接出现在美国
FDA的官方网站，
采购商会直接和您联系，有助于产品成功进口美国市场。
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本帖最后由 专业产品认证 于 2007-3-24 10:54 AM 编辑 ]
